石药集团与 BeiGene Switzerland GmbH（「百济神州 」）就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)（「该化合物」），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（「该产品」）在全球的开发、制 造及商业化订立独家授权协议（「该协议」）。
石药集团有限公司（「本公司」，连同其附属公司「本集团」）董事会（「董事会」）欣然宣佈，本公司附屬公司石药集团欧意药业有限公司研发的SYHX2011上市申请已获得中华人民共和国国家药品监督管理局正式受理。
2024年11月28日至12月1日，由中国医师协会、中国医师协会皮肤科医师分会主办的“第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会”（简称CDA）在武汉光谷科技会展中心盛大召开。石药集团注射用奥马珠单抗亮相大会，并在此次会议中开展“实力探索免疫学术论坛”卫星会，全国各省区临床医生40余人参会。
11月26日至28日，石药集团维生药业（石家庄）有限公司接受了韩国食品药品安全厅的GMP现场检查，并以“零”缺陷结论成功通过认证。这是维生药业继美国FDA、德国GMP和日本GMP认证之后，新取得的又一重要国际认证成果。
12月4日，石药集团宣布，本集团开发的磷酸特地唑胺片(200mg)（下称：该产品 ）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
12月4日，石药集团宣布，本集团授权给Corbus Pharmaceuticals,Inc.开发的CRB-701(SYS6002) （下称：该产品）获得美国食品药品监督管理局 (FDA)授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌 。